Із 2023 року діти зможуть безоплатно отримувати ліки проти спінальної мʼязової атрофії в Україні

Про це повідомила пресслужба Міністерства охорони здоров’я України.
Йдеться про «Рисдиплам» — єдиний лікарський засіб проти спінальної м’язової атрофії, яким можна самостійно лікуватися вдома.
Препарат стане доступний для пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією першого типу в 2023 році. Його зможуть отримати пацієнти зі СМА, які відповідають критеріям включення до програми (вік, тип хвороби тощо).
В Україні понад 200 дітей мають підтверджений діагноз СМА — це одна з рідкісних генетичних хвороб, яка характеризується прогресуючою м’язовою слабкістю у всьому організмі.
Фото: пресслужба Міністерства охорони здоров’я України